【性 状】本品为白色片
【药代动力学】由于本品用量极小,目前尚无人体药代动力学研究的药物检测方法。动物实验表明,本品口服吸收迅速而完全,分布亦快,分布相半衰期(t1/2α)为9.8分钟,生物利用度高,排泄缓慢,消除相半衰期(t1/2β)为247.5分钟,主要通过尿液以原型及代谢产物形式排出体外。
【不良反应】一般不明显,剂量过大时可引起头晕、恶心、胃肠道不适、乏力等反应,一般可自行消失,反应明显时减量或停药后缓解、消失。
【禁 忌】癫痫、肾功能不全、机械性肠梗阻、心绞痛等患者禁用。
【注意事项】1、心动过缓、支气管哮喘者慎用。2、本品为可逆性ChE抑制剂,其用量有个体差异,一般应从小剂量开始逐渐增量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】尚不明确。 |