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| 用户姓名： |
fudanforward |
| 文章标题： |
关于4批次心脑舒通片召回的决定与通知 |
| 留言信息： |
各经销商：
我公司产品心脑舒通片(国药准字Z20010008)，4批次心脑舒通片(250801批、250802批、250901批、250902批)，监管部门对我公司开展飞行检查工作，在检查过程中，发现部分批次药品的生产环节存在需进一步优化规范的事项，为严格遵循《药品生产质量管理规范》要求，切实保障公众用药安全，履行企业质量主体责任，经公司慎重研究决定对相关批次药品实施召回处理，召回等级三级，召回周期1个月，请贵公司配合立即暂停销售上述批次产品，并转告知至终端，召回药品外包装做好显著标识，与仓库其他产品隔离存放，同时储运条件应符合要求，召回药品外包装做好显著标识，与仓库其他产品隔离存放，召回的药品统一运输至本公司仓库，由我公司统一在药品监督管理部门监督下进行销毁。
特此通知！
2025.12.29
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